Andipal Avexima - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Analog, Harga

Daftar Isi:

Andipal Avexima - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Analog, Harga
Andipal Avexima - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Analog, Harga

Video: Andipal Avexima - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Analog, Harga

Video: Andipal Avexima - Petunjuk Penggunaan, Ulasan, Analog, Harga
Video: Review & Test Alat Ukur ESR Meter ; DEKKO 63LCR 2024, September
Anonim

Andipal Avexima

Andipal Avexima: petunjuk penggunaan dan ulasan

  1. 1. Bentuk dan komposisi pelepasan
  2. 2. Sifat farmakologis
  3. 3. Indikasi untuk digunakan
  4. 4. Kontraindikasi
  5. 5. Metode aplikasi dan dosis
  6. 6. Efek samping
  7. 7. Overdosis
  8. 8. Instruksi khusus
  9. 9. Aplikasi selama kehamilan dan menyusui
  10. 10. Gunakan di masa kecil
  11. 11. Jika terjadi gangguan fungsi ginjal
  12. 12. Untuk pelanggaran fungsi hati
  13. 13. Gunakan pada orang tua
  14. 14. Interaksi obat
  15. 15. Analog
  16. 16. Syarat dan ketentuan penyimpanan
  17. 17. Ketentuan pengeluaran dari apotek
  18. 18. Ulasan
  19. 19. Harga di apotek

Nama latin: Andipal Avexima

Kode ATX: N02BB72

Bahan aktif: natrium metamizole dalam kombinasi dengan psikoleptik

Produsen: JSC "Avexima" (Rusia); ASFARMA LLC (Rusia); LLC "Pabrik kimia-farmasi Anzhero-Sudzhensky"

Deskripsi dan pembaruan foto: 2018-22-10

Harga di apotek: dari 35 rubel.

Membeli

Tablet Andipal Avexim
Tablet Andipal Avexim

Andipal Avexima adalah obat analgesik dan antispasmodik non-narkotika.

Bentuk dan komposisi rilis

Bentuk sediaan Andipal Avexim - tablet: dengan miring dan gores, silinder datar, putih atau putih dengan sedikit semburat kuning (10 pcs. Dalam lepuh, 1 atau 2 bungkus dalam kotak karton; 10 pcs. Dalam lepuh bebas lepuh).

Komposisi untuk 1 tablet:

  • bahan aktif: natrium metamizol (analgin) - 250 mg; bendazol (dibazol) - 20 mg; fenobarbital - 20 mg; papaverine hidroklorida - 20 mg;
  • komponen pembantu: bedak, tepung kentang, kalsium stearat, asam stearat.

Sifat farmakologis

Farmakodinamik

Sesuai petunjuknya, Andipal Avexima merupakan sediaan kombinasi yang mengandung bahan aktif yang memiliki efek antispasmodik dan saling menguatkan secara farmakologis.

Karakteristik farmakodinamik dari komponen aktif produk obat:

  • Metamizole sodium: analgesik dan antipiretik dari kelompok pirazolon, yang memiliki efek analgesik, antispasmodik dan antipiretik. Seiring dengan metabolit aktifnya (4N-methylaminoantipyrine) ia memiliki mekanisme kerja sentral dan perifer. Inhibitor non-selektif dari siklooksigenase, yang mengurangi pembentukan prostaglandin dari asam arakidonat;
  • bendazol (dibazol): vasodilator dengan efek vasodilator dan saraf tulang belakang. Memiliki efek spasmolitik langsung pada otot polos dinding pembuluh darah dan organ dalam, memfasilitasi transmisi sinaptik di sumsum tulang belakang;
  • papaverine hydrochloride: antispasmodik yang mengurangi tonus dan melemaskan otot polos dinding pembuluh darah dan organ dalam, yang memiliki efek hipotensif;
  • fenobarbital: zat dari kelompok barbiturat yang berinteraksi dengan situs barbiturat kompleks reseptor asam benzodiazepine-gamma-aminobutyric (GABA). Menghambat area sensorik korteks serebral, mengurangi aktivitas motorik dan menghambat fungsi serebral, termasuk pusat pernapasan; mengurangi tonus otot polos saluran cerna (saluran gastrointestinal). Dalam dosis kecil, obat ini memiliki efek sedatif dan meningkatkan efektivitas komponen lainnya.

Farmakokinetik

  • natrium metamizol: diserap dengan baik di saluran pencernaan dan cepat, terhidrolisis di dinding usus dengan pembentukan metabolit aktif; tidak berubah tidak ada dalam darah (konsentrasinya yang tidak signifikan dapat ditemukan dalam plasma setelah pemberian intravena); metabolit aktif mengikat protein sebanyak 50-60%; analgesik dimetabolisme di hati, dan dikeluarkan melalui urin oleh ginjal; menembus ke dalam ASI dalam dosis terapeutik;
  • bendazol (dibazol): ketersediaan hayati ~ 80%; produk akhir biotransformasi - konjugat yang terbentuk dalam proses karboetoksilasi dan metilasi gugus imino dari cincin imidazol bendazol: 1-metil-2-benzylbenzimidazole dan 1-karboetoksi-2-benzylbenzimidazole; metabolit bendazol diekskresikan dalam urin;
  • papaverine hydrochloride: bioavailabilitas rata-rata ~ 54%, hingga 90% zat mengikat protein plasma; antispasmodik terdistribusi dengan baik dan menembus penghalang internal (histohematologis); zat dimetabolisme di hati, diekskresikan sebagai metabolit oleh ginjal dan dikeluarkan sepenuhnya dari darah selama hemodialisis; T 1/2 (waktu paruh) adalah dari 0,5 hingga 2 jam, tetapi dapat diperpanjang hingga 24 jam;
  • fenobarbital: bila diminum, diserap seluruhnya, tetapi relatif lambat, konsentrasi maksimum dalam darah mencapai 1–2 jam setelah pemberian; hingga 50% zat mengikat protein plasma, didistribusikan secara merata di berbagai organ dan jaringan, tetapi di jaringan otak ditemukan dalam konsentrasi yang lebih rendah. T 1/2 pada pasien dewasa adalah dari 2 sampai 4 hari, dikeluarkan dari tubuh secara perlahan, yang merupakan prasyarat untuk penumpukan; biotransformasi oleh enzim mikrosom hati, diekskresikan dalam bentuk metabolit tidak aktif oleh ginjal, termasuk tidak berubah dari 25 menjadi 50%.

Indikasi untuk digunakan

  • sindrom nyeri ringan atau sedang, akibat kejang otot polos organ dalam: kolik ginjal / bilier / usus; dyskinesia dari saluran empedu; algodismenore; PCES (sindrom postcholecystectomy); kejang kandung kemih dan ureter;
  • vasospasme otak, migrain;
  • sindrom nyeri setelah operasi dan / atau prosedur diagnostik (sebagai obat tambahan).

Kontraindikasi

Mutlak:

  • penindasan hematopoiesis sumsum tulang;
  • takiaritmia, angina pektoris spontan, angina pektoris tidak stabil, angina pektoris saat aktivitas stabil (kelas fungsional III-IV), gagal jantung pada tahap dekompensasi, kolaps;
  • adenoma prostat;
  • glaukoma sudut tertutup;
  • megakolon, obstruksi usus;
  • penyakit pernapasan yang menyebabkan sindrom obstruktif;
  • asma bronkial, dipicu oleh asupan ASA (asam asetilsalisilat), salisilat, serta NSAID lainnya (obat antiinflamasi non steroid);
  • pelanggaran konduksi atrioventrikular (AV);
  • penyakit yang disertai hipertonisitas otot, miastenia gravis, sindrom kejang;
  • porfiria (termasuk data di anamnesis);
  • disfungsi hati / ginjal yang parah;
  • defisiensi G6PD (glukosa-6-fosfat dehidrogenase);
  • masa kehamilan dan menyusui;
  • anak di bawah usia 8 tahun;
  • usia lanjut;
  • alkoholisme, kecanduan narkoba;
  • depresi pernapasan;
  • koma;
  • meningkatkan kepekaan individu terhadap komponen obat apa pun, serta turunan pirazolon.

Kontraindikasi relatif - Andipal Avexim diresepkan dengan hati-hati pada hipotensi arteri, penyakit darah tepi dan gagal hati.

Petunjuk penggunaan Andipal Avexim: metode dan dosis

Tablet Andipal Avexim diambil secara oral.

Dosis anjuran untuk anak diatas 8 tahun dan pasien dewasa: 1 pc. 2-3 kali sehari, tetapi tidak lebih dari 5 hari.

Anda tidak dapat minum pil lebih dari 3 hari tanpa berkonsultasi dengan dokter.

Efek samping

  • sistem saraf pusat: mengantuk, penurunan kecepatan reaksi psikomotor;
  • Saluran gastrointestinal: mual, sembelit;
  • sistem kardiovaskular: hipotensi arteri;
  • sistem kekebalan: reaksi alergi.

Dalam kasus penggunaan jangka panjang, adalah mungkin untuk mengembangkan leukopenia, agranulositosis, disfungsi hati / ginjal.

Overdosis

Gejala overdosis Andipal Avexim adalah: pusing, kantuk parah, keadaan kolaps.

Untuk mengatasi kondisi tersebut, pasien perlu mengonsumsi arang aktif dan membilas perutnya. Kemudian, di bawah pengawasan medis, diambil tindakan untuk menjaga fungsi vital tubuh, meredakan gejala keracunan, dan mencegah komplikasi serius.

instruksi khusus

Penggunaan Andipal Avexim selama lebih dari 7 hari memerlukan pemantauan keadaan fungsional hati dan gambaran darah tepi.

Jika tidak ada efek pengobatan dalam 3 hari, sebaiknya berhenti minum tablet dan konsultasikan ke dokter.

Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan dan mekanisme yang kompleks

Selama periode terapi dengan Andipal Avexim, Anda harus menolak melakukan aktivitas yang berpotensi berbahaya (termasuk mengendarai kendaraan) yang memerlukan kecepatan reaksi psikomotorik dan peningkatan konsentrasi perhatian.

Aplikasi selama kehamilan dan menyusui

Data dari studi tentang efek perjalanan kehamilan dan kesehatan ibu dan janin dari bahan aktif utama Andipal Avexim - metamizole sodium (analgin) terbatas. Diketahui bahwa zat tersebut menembus penghalang plasenta, tetapi efek teratogeniknya tidak ditemukan dalam pengamatan praklinis. Meskipun penghambatan sintesis natrium metamizol prostaglandin lemah, penutupan dini duktus arteriosus pada janin dan komplikasi perinatal pada ibu atau bayi baru lahir karena gangguan agregasi trombosit tidak dapat dikesampingkan. Dilarang menggunakan obat selama kehamilan.

Karena metabolit natrium metamizol dapat menembus ke dalam ASI, saat mengambil Andipal Avexim, serta dalam waktu 48 jam setelah mengambil dosis terakhir, menyusui harus ditinggalkan.

Penggunaan masa kecil

Dilarang menggunakan obat untuk anak di bawah usia 8 tahun. Anak-anak dan remaja dari usia 8 sampai 18 tahun hanya dapat mengkonsumsi Andipal Avexim sesuai petunjuk dokter, tidak lebih dari 1 tablet 2-3 kali sehari.

Dengan gangguan fungsi ginjal

Pasien dengan penyakit ginjal kronis dan gangguan pembersihan kreatinin memerlukan pengurangan dosis, karena kondisi seperti itu dapat menyebabkan penurunan ekskresi metabolit natrium metamizol.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Tingkat eliminasi obat pada pasien dengan gangguan fungsi hati menurun, dan oleh karena itu, pemberian berulang dengan dosis tinggi harus dihindari. Untuk kursus singkat, penyesuaian dosis Andipal Avexim tidak diperlukan. Tidak ada pengalaman penggunaan jangka panjang obat dalam kategori pasien ini.

Gunakan pada orang tua

Karena eliminasi metabolit natrium metamizol dapat dikurangi pada pasien usia lanjut, diperlukan pengurangan dosis Andipal Avexim.

Interaksi obat

  • nitrosorbide, nitroglycerin, sustak dan nitrat lainnya; corinfar, nifedipine, dan penghambat saluran kalsium lainnya; anaprilin, talinolol, metoprolol dan β-blocker lainnya; pentamin dan penghambat ganglion lainnya; furosemid, hipotiazid, dan diuretik lainnya; dipyridamole, aminophylline dan antispasmodik miotropik lainnya: Andipal Avexima meningkatkan efek hipotensifnya;
  • analgesik non-narkotika lainnya: saling intensifikasi efek toksik adalah mungkin;
  • adsorben, astringen dan zat pelapis: kurangi absorpsi Andipal Avexim di saluran gastrointestinal.

Analog

Analog dari Andipal Avexim adalah: Antipirin, Nomigren, Reopirin, Papazol-UBF, Papazol, Urolesan, No-shpalgin, Unispaz, Teodibaverin, dll.

Syarat dan ketentuan penyimpanan

Simpan di tempat yang kering, terlindung dari cahaya, pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Umur simpan adalah 2,5 tahun.

Ketentuan pengeluaran dari apotek

Tersedia tanpa resep dokter.

Ulasan tentang Andipal Avexim

Tidak banyak ulasan tentang Andipal Avexim, tetapi di antara mereka praktis tidak ada yang negatif. Hanya dalam satu kasus, pasien menyatakan ketidakpuasannya dengan fakta bahwa obat tersebut tidak berhenti dan tidak mengurangi tekanan darah yang sangat tinggi, tetapi ini mungkin akibat dari penggunaannya yang tidak sesuai dengan indikasi. Semua pasien yang meminum pil sesuai resep dokter berbicara tentang mereka sebagai obat yang efektif untuk menghilangkan rasa sakit dan kejang, dapat ditoleransi dengan baik, praktis tanpa efek samping negatif, dan terjangkau.

Harga untuk Andipal Avexima di apotek

Perkiraan harga Andipal Avexim adalah sekitar 40 rubel. untuk 10 tablet per bungkus.

Andipal Avexima: harga di apotek online

Nama obat

Harga

Farmasi

Andipal avexima tablet 10 pcs.

35 Gosok

Membeli

Andipal avexima tablet 10 pcs.

Gosok 48

Membeli

Andipal avexima tablet 20 pcs.

Gosok 69

Membeli

Andipal avexima tablet 20 pcs.

79 Gosok

Membeli

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jurnalis medis Tentang penulis

Pendidikan: Universitas Kedokteran Negeri Rostov, spesialisasi "Pengobatan Umum".

Informasi tentang obat bersifat umum, disediakan untuk tujuan informasional saja dan tidak menggantikan instruksi resmi. Pengobatan sendiri berbahaya bagi kesehatan!

Direkomendasikan: